“男性生殖系統疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上百種生殖系統疾病或亞型，明確已經報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發病原因定位到特定的基因和基因位點，為男性生殖系統疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據。

受檢者情況 ： 馮先生，男，30歲，不孕不育3年。12歲時因雙側隱睪行腹腔鏡下雙側隱睪下降固定術，術后恢復良好?；楹蟊M管睪丸已經成功下降，但精液中仍然沒有精子，雙側睪丸活檢也未見精子。為了進一步明確發病原因，送檢血液樣本至佳學基因進行致病基因鑒定。

基因解碼結果：

基因解讀與遺傳咨詢 ：數據庫比對結果顯示，馮先生AMHR2基因發生兩處意義未明的雜合突變。根據基因解碼致病性分析，該突變影響了編碼蛋白的結構或功能，與持續性苗勒管綜合征Ⅱ型的發病相關，綜合馮先生主訴，該突變考慮為與持續性苗勒管綜合征Ⅱ型相關的復合雜合突變，是導致馮先生不育的重要致病性因素。

AMHR2基因是常染色體隱性遺傳疾病持續性苗勒管綜合征Ⅱ型的致病基因，其典型癥狀是隱睪、含有女性生殖器官（該案例初次影像學未發現幼稚子宮，基因解碼后提示患者假性子宮的存在，再次影像檢查確認幼稚子宮的存在，基因解碼和臨床診斷相互印證）。對于該家庭，建議對苗勒管殘存的組織早期進行干預或監測，以防止惡變，并可通過顯微取精術孕育健康的寶寶。